康方生物宣布，公司将出席近期在美国迈阿密举办的两项全球性医疗健康大会，包括2024年Citi全球医疗健康峰会，以及第七届Evercore HealthCONx年会。公司管理层将在“炉边对话（Fireside Chat）”环节分享公司最新创新进展和战略规划。

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Evercore HealthCONx Conference?是由领先的独立投资银行咨询公司Evercore主办的年度会议，聚焦医疗健康行业。该会议汇聚了来自制药、生物技术、医疗设备、医疗服务等领域的企业高管、投资者以及行业专家，旨在讨论全球医疗健康行业的最新趋势、挑战和发展机会。

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Citi Global Healthcare Conference是全球医疗保健行业会议，大会汇集了来自全球的医疗保健行业领导者、投资者、分析师以及医疗保健领域企业高管，共同探讨行业趋势、创新技术、市场发展以及政策变化等议题。

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【精彩预告】

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• 第七届Evercore HealthCONx年会

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时间：2024年12月4日 ?8:45AM美国东部时间

环节：Fireside Chat

会议直播链接：

https://wsw.com/webcast/evercore44/9926.hk/2446353

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• 2024 Citi全球医疗健康峰会

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时间：2024年12月5日 8:45-9:25AM美国东部时间

环节：Fireside Chat

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关于康方生物

康方生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年成立以来，公司打造了独有的端对端康方全方位新药研究开发平台（ACE Platform），建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，22个候选药已进入临床（包括11个双抗/多抗/双抗ADC），5个新药已在商业化销售，4个新药6个适应症的上市申请处于审评审批阶段，2个全球首创创新药纳入国家医保目录。2021年8月，公司自主研发的差异化PD-1单抗安尼可^?获批上市；2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼^?获批上市，成为全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。2024年上半年，开坦尼^?一线治疗晚期宫颈癌的新药上市许可申请（sNDA）已受理，开坦尼^?联合方案一线治疗晚期胃癌适应症于同年9月获批上市。2024年5月，公司另一全球首创双抗新药依达方^?获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，依达方^?成为全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。同期，依沃西对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC获显著阳性结果，同适应症的sNDA获CDE受理，并获优先审评。依沃西成为全球迄今唯一在头对头III期临床研究中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物，将有望成为一线肺癌治疗新的标准治疗方案，为患者提供全新更优的“去化疗”选择。此前，2022年12月，公司对外许可了依达方^?部分海外权益，并以50亿美金+销售提成的合作方案创下了彼时中国单药对外许可的最高交易金额纪录。2024年9月，公司自主研发的伊喜宁^?（伊努西单抗，PCSK9）治疗高胆固醇血症两项适应症获批，成为非肿瘤领域的首个获批产品。目前，开坦尼^?、依达方^?均已被纳入2024年国家医保目录。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。