近日，康方生物荣获多项行业内与商业领域的重要奖项，展现了公司在新药研发创新、商业化发展、企业管理以及资本市场表现等全方位领域的优异发展成果。获得的奖项包括：

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• “2024 福布斯中国创新力企业50强”

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• “中国医药上市公司竞争力20强”

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• “中国医药创新企业100强”（第一梯队）（已连续 6 年入榜）

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• “2024中国医药创新企业技术赛道TOP5”

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• “2024科创先锋案例——年度先锋引擎”

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福布斯中国创新力企业50强

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该榜单由福布斯中国从企业的创新能力（企业研发投入和核心自主知识产权）、企业治理（企业的数字化程度和管理水平）、企业成长性（过往三年的核心财务指标表现）、创新驱动的市场优势（核心产品市场占有率和产品可替代程度）以及企业社会形象等方面维度进行评估，同时以关注创新力为核心，评估企业发展与组织扩张。今年，福布斯中国为那些有望改变世界且将似乎还遥不可及的技术带入现实世界的贡献者予以了更多关注。

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中国医药上市公司竞争力20强

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该评选由中国医药企业管理协会主办，旨在识别和表彰中国最具竞争力的医药上市公司，挖掘行业领袖和投资价值领域。评选过程涵盖541家符合条件的企业，采用ECIRM模型，从产业、管理、资本、资源和企业家五个维度进行评估。评选过程中使用营业收入、增长率、研发费用等七个关键指标衡量企业表现，并结合行业专家和分析师意见，对企业管理者和资源维度进行综合评分，以此确定最终排名。全面性和科学性的评选机制为投资者和市场提供了有价值的参考。

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2024中国医药创新企业100强（以下简称“创新100强”）

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康方生物已连续6年入选“创新100强”榜单，排名持续稳步提升，位列第一梯级。

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该榜单由E药经理人在科睿唯安Derwent Innovation? 专利数据及Cortellis?竞争情报和临床试验数据基础上，基于“三维度四指标”评选体系，经历数月的数据筛选、整合分析后生成。榜单展示了中国医药创新企业在中国医药产业创新这场大竞赛中，为追求未来十年产业创新能力可持续的深刻实践。自2019年开始，E药经理人通过模型搭建、数据搜集与整理，从医药创新现状出发，以企业为主体，以硬数据为依托，通过创新根基、创新过程、创新成果三大维度，以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据，每年评选出代表中国医药创新实力的“中国医药创新企业100强”。

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2024中国医药创新企业技术赛道TOP5

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针对国内ADC、CGT、核酸药物、核药、双抗等五大前沿技术赛道，E药经理人同样基于科睿唯安Derwent Innovation?专利数据及Cortellis?竞争情报和临床试验数据，对企业在研新药数量、临床管线数量、授权交易金额、专利数量等多个维度指标进行数据化处理，评选出各赛道内最领先的制药企业。

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2024科创先锋—年度先锋引擎

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该案例评选由澎湃新闻发起，以致敬在科创领域为新质生产力发展作出突出贡献的企业、人物、城市治理案例和产品，展现中国科创的潜力、活力、创造力。评选维度聚焦公司所属行业赛道、创新投入、创新评级、知识产权资等。

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关于康方生物

康方生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年成立以来，公司打造了独有的端对端康方全方位新药研究开发平台（ACE Platform），建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，22个候选药已进入临床（包括11个双抗/多抗/双抗ADC），5个新药已在商业化销售，4个新药6个适应症的上市申请处于审评审批阶段。2021年8月，公司自主研发的差异化PD-1单抗安尼可^?获批上市；2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼^?获批上市，成为全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。2024年上半年，开坦尼^?一线治疗晚期宫颈癌的新药上市许可申请（sNDA）已受理，开坦尼^?联合方案一线治疗晚期胃癌适应症于同年9月获批上市。2024年5月，公司另一全球首创双抗新药依达方^?获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，依达方^?成为全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。同期，依沃西对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC获显著阳性结果，同适应症的sNDA获CDE受理，并获优先审评。依沃西成为全球迄今唯一在头对头III期临床研究中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物，将有望成为一线肺癌治疗新的标准治疗方案，为患者提供全新更优的“去化疗”选择。此前，2022年12月，公司对外许可了依达方^?部分海外权益，并以50亿美金+销售提成的合作方案创下了彼时中国单药对外许可的最高交易金额纪录。2024年9月，公司自主研发的伊喜宁^?（伊努西单抗，PCSK9）治疗高胆固醇血症两项适应症获批，成为非肿瘤领域的首个获批产品。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。